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                《进口药材管理办法》明年1月1日实施

                发布时间:2019-05-23 来源: 阅读次数:1206

                昨日,国家市场监督管理总局发布了修订后的《进口药材管理办法》(以下简称《办法》)。

                《办法》经2019年4月28日国家市场监督管理总局第8次局务会议审议通过,自2020年1月1日起实施,  原《进口药材管理办法(试行)》同时废止。《办法》共7章35条,在进口药材管理上,首次进口和非首次进口药材实ζ 施分类管理。

                一是鼓励进♀口,体现互联互通。为鼓励药材进口,《办法》取消了“允许药材进口的边境口岸,只能⌒进口该口岸周边国家或者地区所产药材”的限定,落实“一带一路”倡议,体现“互联互通”精神。

                二是落实“四个最严”要求,严格药材执行♂标准。同时,考虑维药、藏药等少数民族★药传统上多依赖进口药材,为保障少数民族地区用药,规定←少数民族地区进口当地习用的少数民族药药材,尚无国家ζ药品标准的,应当符合〖相应的省、自治区药材标准。

                三是深化“放管服”改革,实施分★类管理。将首次进口药材的审批委托至申请人所在地省级药品监督管理部门,原来由中国食品药品检定研究院承担的样品检验↘,相应地调整「至省级药品检验机构。此外,根据风险级别,对非首次进口药材的进口管理进▲行了简化。

                四是加强事中事后监管,强化溯源●管理ω。进一步明确进口药材须经口岸检验合格后,方可上市销售使用的要求;采购进口药材时,须向供货方索要相关证明资料,严格执行药品追溯管理的有关『规定;同时,要求药材进口申请受理、审批结果、有关违法违规的情形及其处罚结々果应当在国家药品监督管理部门网站公开。

                来源:北京青》年报

                时间:2019-05-18